将手术后所取得的癌组织立即放入4℃预冷的无血清培养基中,在低温环境下转运至实验室。4 )用5ml培养基重新悬浮细胞团。5 )加入淋巴细胞分离液,离心去除红细胞、死细胞及其他组织碎片。11 )用培养基将细胞团最终稀释到2 × 105 ~ 1 × 106 ,接种于培养瓶中,放入含5% CO2的37 ℃培养箱中培养。酶消化法的原理是胶原酶分解细胞间的胶原蛋白,使细胞更加容易从组织块中游离出来,并且在总体上对细胞的损伤较少。食管上皮细胞的原代培养使用的培养液主要是不含血清的K-SFM和含血清的DMEM两种。在K- ......