EGFR酪氨酸激酶抑制剂是迄今为止研究最为广泛的口服小分子抑制剂,其作用机制是:通过与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点,阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化,阻断酪氨酸激酶活化,抑制EGFR激活,从而抑制细胞周期进程、加速细胞凋亡、抑制血管生成、抑制浸润和转移。 ......