肥厚型心肌病(hyper‐trophic cardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(Idiopathic hypertrophic subaort‐ic stenosis,ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym‐metric septal hypertrophy,ASH)。临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原因之一。1岁以上儿童通常无症状,只有少数发生左室流出道梗阻,但较婴儿易发生猝死。对于药物治疗无效的左室流出道梗阻患者,以 ......