[病理学]（二）皮肤型伴长期肢体淋巴水肿（cutaneous angiosarcoma associated with lymphedema）

由Stewart和Treves ［ 268 ］于1949年首先描述，也称为Stewart‐Treves综合征（S‐T syndrome），曾被称为淋巴管肉瘤（lymphangiosarcoma），与肢体慢性淋巴水肿密切相关［ 269，270 ］，本病的发生率为0.07%～0.45%。淋巴水肿通常发生在术后1年内，而肿瘤多在10年以内发生，范围为1～49年。发生于先天性水肿或自发性水肿的患者年龄多在40～50岁，淋巴水肿时间较长，任何肢体均可受累。起初表现为手臂皮肤的颜色发生改变，随后可出现多个青紫色的斑块 ......