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[概述]五、结语和展望

综上所述,h SNF5基因、细胞周期蛋白D1、p53、Akt基因均与MRT的发生、发展有关,其中h SNF5基因最具代表性,对于怀疑MRT的患者,用FISH及PCR等分子细胞遗传学技术检测该基因有无缺失或突变可以辅助诊断,并有助于与其他疾病鉴别,尤其当形态学表现不典型时更为必要。 ......

——《2010儿科学新进展》
书名:《2010儿科学新进展》
栏目:2010儿科学新进展 > 第五部分血液与肿瘤 > 第十章恶性横纹肌样瘤的分子遗传学研究进展
作者:申昆玲
参编:沈叙庄,丁辉,马琳,王旭,王伟
页码:801
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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