与分离肺Ⅱ型上皮细胞相似,首先也是采用酶消化肺组织,获得含有游离Clara细胞的肺细胞悬液,然后再从混合细胞悬液中纯化所需Clara细胞。因此,可以从同一肺细胞悬液中分别分离Clara细胞和肺Ⅱ型上皮细胞,这样便于更好地比较两者的生物学特性。但由于Clara细胞的大小、密度变异较大,加之肺内Clara细胞含量低于肺Ⅱ型上皮细胞,Clara细胞的分离纯化难度较大。笔者在采用弹性蛋白酶消化、分次离心后进行免疫粘附,获得的Clara细胞纯度达90%以上。 ......