重症肌无力( myastheniagravis , MG )是典型的抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病。20世纪90年代以前,许多学者认为MG中存在明确的致病性自身抗体,其致病作用以及来源均得到实验的证实,被认为最有可能成为研究自身免疫性疾病发病机制的突破口。然而,临床上针对MG患者体内自身抗体的治疗策略并未取得预期的治疗效果( Meriggioli , 2009 ) 。目前MG的治疗包括对症治疗、免疫治疗、胸腺摘除术及改善生活方式等。患者和家庭承受巨大的经济压力丧失信心,而放 ......