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[治疗]第十二章 重症肌无力的治疗 Treatment of Myasthenia Gravis

重症肌无力( myastheniagravis , MG )是典型的抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病。20世纪90年代以前,许多学者认为MG中存在明确的致病性自身抗体,其致病作用以及来源均得到实验的证实,被认为最有可能成为研究自身免疫性疾病发病机制的突破口。然而,临床上针对MG患者体内自身抗体的治疗策略并未取得预期的治疗效果( Meriggioli , 2009 ) 。目前MG的治疗包括对症治疗、免疫治疗、胸腺摘除术及改善生活方式等。患者和家庭承受巨大的经济压力丧失信心,而放 ......

——《重症肌无力》
书名:《重症肌无力》
栏目:重症肌无力
作者:刘卫彬
参编:卜碧涛,陈振光,邓石凤,冯慧宇,付锦
页码:163-165
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-08-01
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