拖尾原因有很多,建议用下面几个改进方法:减少点样量,有可能是超载引起的拖尾。因为是药典上面的方法,就重点考虑。因为头孢氨苄的样品是溶于盐酸中的,所以在做薄层时,会表现出较大极性,也可以将点样后的薄板,先在装有盐酸溶液的层析缸内饱和30分钟,取出晾干,再放入规定的展开剂内展开、显色,拖尾现象明显好转。 ......