[辅助检查]3. 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括ALS、进行性肌萎缩、进行性延髓性麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓性麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常3～5年。B MRS、VBM、DTI及BOLD技术可以客观分析ALS患者脑代谢物、结构及脑功能的改变，在ALS诊断、病理以及病程观察等方面的巨大潜力。随着ALS更加特异的生物标志物确定以及MRI技术的完善，M ......