Troxacitabine是一种新型的核苷类似物,和其它双脱氧胞苷类似物不同的是,它为左旋结构。由于最初认为核苷类似物的左旋异构体激活酶的活性较差,所以并未将其作为抗肿瘤药物。研究显示Troxacitabine对某些实体肿瘤和动物模型具有抗肿瘤活性,同时对复发的A ML具有显著的活性。其中一例CML‐BC患者治疗后获得第二次缓解。期临床研究包括17例CML‐BP患者,根据之前研究确定的剂量接受治疗。17例患者中,6例为伊马替尼治疗失败,9例为第二次或多次复发。尽管这些制剂尚在研究的早期阶段,但是在不远的将 ......