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[辅助检查]3﹒N‐乙酰基转移酶（N‐acetyltransferase，NAT2）基因多态性

检测方法:PCR‐RELP、PCR‐SSCP、基因测序、荧光定量PCR。我国学者认为NAT2慢乙酰化基因型和M1等位基因与早发PD相关，有研究显示NAT26A等位基因在早发PD组频率明显升高，在晚发PD组频率差异无显著性，提示NAT26A等位基因可能参与了神经毒素的解毒且与发病年龄有关。 ......

——《神经系统疾病的检验诊断》
书名：《神经系统疾病的检验诊断》
栏目：神经系统疾病的检验诊断 > 第四章 运动障碍疾病 > 第一节 帕金森病和帕金森综合征 > 二、检验诊断 > 【特殊检验项目】
作者：张 旭 李小龙
参编：王赛芳，朱蓓蕾，李小龙，张旭，张磊
页码：224
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2006-12-01
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