酶化扩增的“两步”夹心式免疫试验:在实验中,标准样本、质控样本和待测的血清样本滴入到被抗PAPP‐A抗体处理的微滴定容器里,经过培养和洗涤,再由另一种抗PAPP‐A识别抗体处理并以辣根过氧化物酶(HRP)为标记,经过再次培养和洗涤。加入底物四甲基联苯胺(TMB)一起培养,最后加入酸性阻断溶解剂,底物酶的作用程度由在450nm和620nm时的双重波长的吸光度来决定,测得的吸光度与PAPP‐A的浓度成比例。所测的标准样本可用来标出PAPP‐A的相对吸光度标准曲线,从而计算出待测样本的PAPP‐A浓度。 ......