HLA(人类的MHC)分子的多态性决定了其提呈的多肽具有不同种类的锚定残基,基于不同HLA型别的多肽疫苗便受到了相应HLA型别在人群中的分布比例的限制。但是这些分类方法没有考虑HLA分型与其提呈多肽特征的关系,X线晶体学研究表明组成MHC的多肽结合口袋的氨基酸位于HLA多态性发生的高变区域。而研究表明许多不同血清型的HLA能够提呈具有相同的或相似的锚定残基的多肽抗原,相同多肽在不同型别HLA分子中的交叉提呈的现象很普遍,例如,HLA‐A3、HLA‐A11、HLA‐A31、HLA‐A33和HLA‐A * 6 ......