权威医学专著速查系统

[辅助检查]三、操作步骤

电泳后,将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中,加入5倍于凝胶体积的0.25%考马斯亮蓝(溶解于50%甲醇和10%乙酸中)。加入数倍体积的脱色液(25%甲醇、7%乙酸),必要时更换脱色液,将凝胶加温或在脱色液中放入海绵、面巾纸等吸收残余的染料,有助于加快脱色,灵敏度为1.0微克蛋白/条带。把凝胶放在10%醋酸溶液中,置于摇床上室温2h以上,溶液更换数次,用装有活性炭的装置过滤回收(放一纸巾于脱色液中吸去考马斯亮蓝染料)。预先进行考马斯亮蓝染色的银染色比未进行考马斯亮蓝预染的要更敏感,要不然会丢失(测不出)能检 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第二篇 蛋白质组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used in Proteomic Research > 第七章 2-DE技术及主要影响因素与对策(2-DE technology and the major influencing factors and countermeasures) > 第二节 SDS-PAGE的染色
作者:郭葆玉
参编:
页码:249-253
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM