肾癌的靶向药物按作用靶点和机制主要分为两类: VEGF/VEGFR抑制剂和mTOR抑制剂。80%的肾透明细胞癌细胞存在VHL基因的突变或失活而致的VEGF 、 PDGF 、 TGF - α 、 CaIX等基因的过度表达,导致肾癌富血管生成的特点。以VEGF/VEGFR为靶点的抗血管生成是肾癌靶向治疗的主要策略。MTOR是这一信号传导通路中十分重要的一个激酶,也是肾癌靶向治疗的一个重要靶点。靶向药物的疗效均优于传统的IFN - α 。对于小分子对TKI靶向药物治疗失败后的转移性肾癌,依维莫司和阿西替尼被证实 ......