此方法可分离和纯化小片段DNA,而且分辨率高(1~500bp),载样量大,回收的DNA纯度较高,凝胶抗腐蚀性,凝胶的韧性较强。30%丙烯酰胺:丙烯酰胺29g、亚甲双丙烯酰胺1g加水至100ml。按实验需要配制适当丙烯酰胺浓度液,每100ml不同浓度凝胶的制备见表16‐1。用巴氏德管吸取10×加样缓冲液至DNA样品物中使缓冲液至1×浓度,用微量注射器加样。用100μl TE缓冲液重悬沉淀,加10 μ l醋酸钠,再用2倍体积的无水酒精,离心,去上清。凝胶配制:6ml10×TBE, 25 ﹒ 2g尿素,42%丙 ......