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[辅助检查]二、聚丙烯酰胺凝胶电泳

此方法可分离和纯化小片段DNA,而且分辨率高(1~500bp),载样量大,回收的DNA纯度较高,凝胶抗腐蚀性,凝胶的韧性较强。30%丙烯酰胺:丙烯酰胺29g、亚甲双丙烯酰胺1g加水至100ml。按实验需要配制适当丙烯酰胺浓度液,每100ml不同浓度凝胶的制备见表16‐1。用巴氏德管吸取10×加样缓冲液至DNA样品物中使缓冲液至1×浓度,用微量注射器加样。用100μl TE缓冲液重悬沉淀,加10 μ l醋酸钠,再用2倍体积的无水酒精,离心,去上清。凝胶配制:6ml10×TBE, 25 ﹒ 2g尿素,42%丙 ......

——《人体寄生虫学实验研究技术》
书名:《人体寄生虫学实验研究技术》
栏目:人体寄生虫学实验研究技术 > 第五篇 寄生虫分子生物学技术 > 第十六章 核酸的分离和纯化技术 > 第二节 DNA的凝胶电泳
作者:李朝品
参编:王勇,王中全,王克霞,古钦民,朱玉霞
页码:386-387
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-05-01
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