脊髓小脑共济失调(SCA)是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚谷氨酰胺所致(SCA8除外)的以中年发病的共济失调为特征的一组遗传性疾病。SCA5:进展慢,单纯小脑共济失调,症状轻。SCA6:早期大腿肌肉痉挛、下视眼球震颤,复视,位置性眩晕。CT或MRI:小脑和脑干萎缩,尤其是脑桥和小脑中脚萎缩。根据典型的症状,结合MRI检查发现小脑和脑干萎缩,排除其他累及小脑和脑干的变性疾病,可初步诊断本病,进一步分型依据基因诊断。对症治疗:左旋多巴可缓解强直及其他帕金森症状.伐尼克兰(Varenicline, ......