第二节 肠道定位延迟释放制剂设计基础

了解药物在肠道中的吸收情况有助于根据药物在肠道的吸收部位和吸收特点来设计合适的肠道定位释药剂型。像季铵盐衍生物、甘珀酸和四环素等的吸收并不遵循pH分配假说，而是通过离子对转运而被吸收的［ 20 ］。胞饮作用并非在肠道中的主要吸收形式，但一些大分子物质（如多肽、蛋白质、大颗粒），在肠上皮细胞和派伊尔淋巴集结区域（Peyer ’ s patches regions）被认为是通过这种方式吸收进入体内的。总而言之，物质在肠道中的吸收是通过各种不同的方式转运或扩散而进入体循环的，这种吸收过程和难易程度除与胃肠道中特 ......