在长期的自然选择中,人体已形成一套能够相互协调内外部形态结构和适应一定环境的基因组成,而基因突变的发生必将打破原有的协调和适应关系,导致疾病的发生。随着分子遗传学的迅猛发展,人们发现越来越多的疾病与基因的缺陷有关,银屑病即其中之一。对银屑病患者基因突变进行检测及分析,对于探索银屑病的易感基因、揭示银屑病的发病机制、从分子生物学途径探索银屑病的有效根治手段等具有极其重要的意义。例如,大量的免疫遗传学研究表明银屑病易感基因可能位于HLA‐C区,Brazzelli等曾应用SSP法检测到HLA‐C外显子2和3的四 ......