1 ﹒药理作用本药的作用原理是破坏细菌细胞壁的合成,阻碍细菌细胞壁的基础成分黏肽的合成。头孢类抗生素的结构含有和乙酰胞壁酸五肽的最后二肽D‐丙氨酰‐D丙氨酸结构相似的高活性的β‐内酰胺环主核,能与转肽酶结合使酶失活,从而阻止黏肽的生成,造成细胞壁缺损。这些转肽酶即是β‐内酰胺抗生素的靶蛋白— — —青霉素结合蛋白(PBP)。对其他常用的口服头孢类抗生素耐药菌株也有良好的抗菌作用。对革兰阳性菌的抗菌活性与其他口服头孢类抗生素相似。对β‐内酰胺酶特别稳定,抗菌作用较强。特别对大肠杆菌、淋球菌、变形杆菌、流感嗜 ......