[概述]44　特发性肺纤维化表观遗传学研究进展

特发性肺纤维化（ idiopathic pulmonary fibrosis ， IPF ）是一种病因不明的病情逐渐恶化的纤维化性肺部疾病，中位生存率为3至4年，目前缺乏有效的治疗方法。各种致病因素引发肺泡上皮损伤和上皮下基底膜破坏，促使成纤维细胞的增生和分化，导致胶原沉积和细胞外基质合成增多，损伤的肺泡上皮细胞还可以通过各种途径分泌肿瘤坏死因子- α （ TNF - α ）和转化生长因子- β （ TGF - β ）参与纤维化过程。针对miRNA表达模式的基因组学研究也确定了数种能够调节IPF发生过程中 ......