一、概 述

根据PCR技术原理，针对靶基因座的侧翼序列设计一对特异性引物，采用适当的PCR反应体系和热循环条件，可扩增出靶基因座的等位基因。PCR产物经电泳分离、显带后，杂合子为两条长度不等的片段，纯合子为一条片段。PCR技术具有高灵敏度，使法医DNA分析的灵敏度达到了ng级模板DNA的水平。与DNA指纹、DNA纹印相比，Amp‐FLP分析检测的DNA片段长度更短，因此可适用于分析陈旧、降解、腐败的生物检材。其中PCR‐STR分型技术分析降解DNA检材的优势更突出，即使高度降解的检材，只要模板DNA中还存在靶基因及其 ......