[解剖学、组织学]一、RUNX1的基因结构及生化特性

AML中最常见的易位是t（8。这个染色体断裂点在1991年首次被成功克隆出来［ 1 ］。从那时起人们推测RUNX1（21q22）可能与白血病发病有关，所以最初它被命名为AML1，现统一为RUNX1。此基因位于21号染色体长臂22带，长约260kb，含12个外显子［ 2 ］。4、5编码的DNA结合域RUNT同源结构域（RHD），和由外显子7B、8编码的C端反式激活域（TD）［ 3 ］。两种主要的编码产物为RUNX1b（453个氨基酸）和RUNX1c（480个氨基酸），C端相同，都含有TD。另外一种剪接体RU ......