[治疗]（二）米托蒽醌

作用机制：与其他蒽环类相似，主要作用为嵌入DNA和形成交叉键链，对RNA的合成抑制，如细胞周期非特异性药物。药代动力学：本品进入血中后大部分（95%以上）与血浆蛋白结合，也与血细胞结合包括红细胞、白细胞及单核细胞，排出呈三室模型t ⒈ 2 α ＝ 0 ﹒ 1小时，t ⒈ 2 β ＝ 1 ﹒ 1小时，t ⒈ 2 γ ＝ 42 ﹒ 6小时。与其他抗癌药物联合用药,每次5～10mg／m 2，临用前将本品溶于100ml以上氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，时间不少于30分钟。心脏毒性低于阿霉素,但如既往用 ......