[速览]四、神经性肌萎缩

神经性肌萎缩又称腓骨肌萎缩症（Charcot‐Marie‐Tooth病），是一种缓慢进展的周围神经病变，多数呈常染色体显性遗传。通常在青春期发病，也有40岁以后发病者，男性多于女性，病理改变主要是周围神经远端出现对称性、节段性脱髓鞘和轴索变性。患者行走无力，跑步变慢，症状呈进行性加重，肌肉萎缩最初侵犯腓骨长短肌，继之伸趾长肌和足部的内在肌受累。无明显感觉异常和营养障碍，肌电图显示有束颤电位、同步电位试验阳性等前角细胞的损害征象可协助鉴别。晚期高弓足和爪形趾畸形，可行手术治疗（参见本章第一节）。 ......