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[速览]第18节 重症肌无力

重症肌无力,是一种神经‐肌肉接头疾病,属于传递障碍的自身免疫性疾病。病理改变多见胸腺不退化,胸腺有淋巴细胞增殖。主要症状为受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,休息后减轻。任何年龄均可发病。老年男性患者易合并胸腺瘤。1 ﹒症状:慢性或亚急性起病,眼外肌无力为常见的首发症状,逐渐累及其他肌群,表现为眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌或呼吸肌无力,少数患者累及肢带肌。2 ﹒体征:受累骨骼肌范围不能按神经分布解释,除肌无力外不伴神经系统症状体征。疲劳试验阳性,即让患者用受累肌肉反复重复一种动作,症状明显加重,动作停止后,肌无力症 ......

——《基层医师手册》
书名:《基层医师手册》
栏目:基层医师手册 > 第三篇 内科疾病 > 第十三章 神经系统和精神疾病
作者:张福奎
参编:张彬,陈召伟,郭文年,薛玉增,张勇军
页码:307-308
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-06-01
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