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[治疗]第三节 基因治疗与分子机制调控

目前,针对缺铁性贫血治疗的最直接方法是补铁,但对一些罕见的难治性贫血疾病如TMPRSS6基因突变引起的贫血,其补铁效果并不明显,基因治疗或药物治疗有时显得非常必需。由于鉴定的遗传性贫血种类较少,因此基因治疗的必要性并不突出,但随着一些重要铁代谢基因的发现,基因治疗也可能是下一阶段的重点之一。营养性贫血和其他疾病伴发的贫血较为常见,因此药物治疗的重要性更为明显。当前,治疗缺铁性疾病的最常规方法是补充铁制剂,而其他辅助药物普遍较少,对肠铁吸收和机体铁内稳态机制理解的加深将为缺铁性疾病的治疗提供更多的选择。 ......

——《铁代谢失衡疾病的分子生物学原理》
书名:《铁代谢失衡疾病的分子生物学原理》
栏目:铁代谢失衡疾病的分子生物学原理 > 第五篇 铁代谢失衡相关疾病的防治策略 > 第一章 铁缺乏相关疾病的防治策略
作者:常彦忠 段相林
参编:钱忠明,樊玉梅,于鹏,石振华,郭艳苏
页码:216-217
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-06-01
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