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四、中枢神经系统氯通道病

遗传性过度惊跳症(hereditary hyperekplexia)是中枢神经系统遗传性氯离子通道病(Marina et al .。基因标记分析将致病基因定位于甘氨酸受体α 1亚单位(GLRA1)位点的突变。在脑干与脊髓处发挥抑制性突触作用,对调节肌张力起重要作用。本病预后通常良好,症状随年龄增长而逐渐减轻,应注意预防患者跌倒时易导致损伤。 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第十五章 神经肌肉离子通道病 Neurom uscular Ion Channel Diseases > 第二节 中枢神经系统通道病
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1627
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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