遗传性过度惊跳症(hereditary hyperekplexia)是中枢神经系统遗传性氯离子通道病(Marina et al .。基因标记分析将致病基因定位于甘氨酸受体α 1亚单位(GLRA1)位点的突变。在脑干与脊髓处发挥抑制性突触作用,对调节肌张力起重要作用。本病预后通常良好,症状随年龄增长而逐渐减轻,应注意预防患者跌倒时易导致损伤。 ......