近年随着分子生物学研究的飞速发展,对补体的研究已从蛋白质水平进入到基因水平,特别是分子克隆技术和基因工程技术的应用,大大促进了补体结构与功能的研究。在基因水平上,已发现补体调节蛋白的RCA(regulator of complement activa‐tion)位点,MHC Ⅲ类抗原编码基因的结构,C6、C7、C8、C9的基因连锁关系,补体多态性及补体先天性缺陷的基因基础等。在蛋白质一级结构水平上,发现了含SCR的补体超家族、丝氨酸蛋白酶及其抑制剂serpin家族中的补体分子、含凝血酶敏感蛋白(throm ......