肺动脉高压(PAH)是一种威胁生命的疾病,大部分患者肺动脉压力进行性增高最终导致右心衰竭和死亡。在首次临床诊断“原发性肺动脉高压”的半个多世纪以来,前列环素时代之前,对肺动脉高压的治疗主要是抗凝、吸氧、利尿、强心,以及钙通道阻滞剂等血管扩张剂的主观应用。近十年来随着新型治疗药物以及干预措施的不断问世,肺动脉高压的治疗取得了长足的进展,使肺动脉高压患者的生活质量和生存率有了明显提高。 ......