大量研究表明胰腺癌的发生、发展是一个多步骤、多阶段、多基因参与的过程,与各种原癌基因与抑癌基因的异常等多种因素有关。抑癌基因P16的失活属中间事件随后发生, Yamano等[ 28 ]发现低度损害的胰腺导管中有13%的染色体9p区的杂合性丢失,而在高度损害的胰腺导管中存在90%此区的杂合性丢失。有研究[ 46 ]表明端粒酶在正常胰腺和良性胰腺疾病时处于抑制状态,在胰腺癌时则被重新持续激活,表明端粒酶活化在胰腺癌的发生中起重要作用,并可能成为一个有价值的诊断指标。 ......