在超净工作台(class Ⅱ生物安全柜)内进行精液操作。观察精液外观、液化、黏稠度、p H值,并取一滴在显微镜下检查精子密度、形态和活力,记录于病历上。对精液正常者,取1ml液化后的精液,加2ml培养液混匀,200g离心10分钟,倒掉上清液,保留沉淀,沿管壁缓慢加入培养液2ml培养液,混匀后200g离心10分钟,倒掉上清液,沉淀上缓缓加入1ml培养液,置37℃5%CO2培养箱中静置上游30~60分钟。 ......