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[生理学](二)阿片受体

目前已经发现3类阿片受体:μ‐、δ‐和κ‐阿片受体,它们的跨膜结构域和胞内环状结构是高度保守的。2、脑啡肽以及强啡肽等)也可以被外源性阿片受体激动剂活化,如吗啡。例如,神经损伤可以降低脊髓背角μ‐阿片受体的表达,而且神经结扎损伤导致的慢性疼痛对μ‐阿片受体激动剂的治疗也不敏感。在大鼠糖尿病周围神经病变模型中,功能型μ‐阿片受体的数量显著减少,而阿片受体的总数变化不大。长期吗啡治疗也会增加δ‐阿片受体在细胞表面的表达,这可能会增强δ‐阿片受体激动剂的疗效。 ......

——《神经病理性疼痛临床诊疗学》
书名:《神经病理性疼痛临床诊疗学》
栏目:神经病理性疼痛临床诊疗学 > 上篇 神经病理性疼痛的基础 > 第三章 慢性疼痛相关的分子生物学基础 > 第二节 慢性疼痛相关的重要信号传导通路 > 一、G 蛋白耦联受体(GPCR)信号传导通路
作者:黄宇光 徐建国
参编:罗爱伦,王以朋,崔丽英,于布为,刘进
页码:35-36
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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