本品又名善维达、zavedos、idarubicin、IDA。为Arcamone等于1976年合成的新蒽环类抗肿瘤药物,与其亲本化合物DNR的区别仅在于糖苷基C4位置上缺乏一个甲氧基团,这一改变产生了一种比DNR或ADM有更高脂溶性的新蒽环类药。本品为无菌、无热原、橙红色瓶冻干粉,在碱性液中将降解,与肝素合用会产生沉淀。本品与DNA结合,对核酸多聚酶具有显著抑制作用,对RNA合成以及纤维母细胞增殖的抑制作用比DNR强。主要用于成人非淋巴细胞白血病(ANLL)诱导缓解的第一线药物或用于复发、难治病人的诱导缓 ......