[速览]6﹒遗传性干瘪红细胞增多症

遗传性干瘪红细胞增多症（hereditary xerocytosis，HX）罕见，常染色体显性遗传。一些病人兼有遗传性口形细胞增多症和遗传性干瘪红细胞增多症的双重特征。此类病人外周血涂片可见口形细胞和靶形细胞，红细胞渗透脆性正常或稍增加，钠钾通透性轻微增加，细胞内阳离子浓度和红细胞体积正常或稍减少。多数病人血红蛋白可维持在足够水平而不需行脾切除术，一些病人在脾切除后可发生血液高凝状态，因此脾切除术要谨慎。 ......