培养的细胞通过增殖达到一定数量后,为了避免因为生存空间不足或密度过大,造成细胞营养发生障碍进而影响其生长,需要及时对细胞进行分离、稀释和移瓶培养。将培养的细胞从原培养瓶中加以分离,经培养基稀释后再接种于新的培养瓶中,这一过程即为传代(subculture)。传代细胞比原代细胞增殖旺盛,在细胞培养一代的时间内,一般可发生2~6次细胞数量的倍增(doubling)。传代培养的过程通常较长,在反复传代中细胞被污染的可能性增加,因此必须严格地进行无菌操作。 ......