[病理学]【病理概述】

先天性肛门直肠闭锁是正常胚胎发育期发生障碍的结果。肛提肌上型(高位型):直肠末端位于肛提肌以上,男性伴直肠膀胱或尿道瘘，女性伴直肠膀胱瘘、直肠泄殖腔瘘、直肠阴道瘘（高位）直肠闭锁（肛管存在）。本病常伴有其他畸形，尤其是高位型，畸形伴发率高达70%以上，其伴发畸形率依次为泌尿系畸形、脊柱和四肢畸形、心血管、胃肠道、食道畸形等。 ......