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(一)知情同意

因为大多数的质性研究都会有面对面的接触,所以,让研究参与者了解研究并征求其同意,是研究关系发展的序幕。征求参与者同意前,需要告知的相关信息包括。研究弱势的成人,例如老人或严重精神残障者,除了参与者同意外,也需要有监护人的同意。除了得到被研究者的同意外,研究者也需要得到“守门人”(gatekeeper)的同意。所谓“守门人”指那些有权利决定研究能否进行的人,包括机构主管、临床科室的主任或护士长、医院管理者、学校校长或老师、社区居委会的领导等。 ......

——《护理质性研究》
书名:《护理质性研究》
栏目:护理质性研究 > 第五章 质性研究设计及撰写研究计划书 > 十二、伦理道德问题
作者:刘 明
参编:殷磊,刘樱,澳门理工学院
页码:93
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-12-01
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