重症肌无力是一种影响神经、肌肉接头传递的获得性自身免疫性疾病,主要特征为受累骨骼肌的极易疲劳和经休息后一定程度的恢复。重症肌无力的病变在突触后膜,发病机制是由于血清中抗乙酰胆碱受体(AchR)的抗体增高、抗体沉积于突触后膜引起有效的乙酰胆碱受体数目减少,另外以胸腺为主的细胞免疫反应异常在发病中也起一定的作用。患者胸腺中的T淋巴细胞少于正常,本病还易伴发红斑狼疮、类风湿关节炎等自体免疫病。另外,前已述及,自身免疫性疾病都和心理‐社会因素相关,过度紧张、过度疲劳、情绪激动、精神创伤、感染、外伤、妊娠、分娩等还 ......