胚胎期的免疫细胞由于TCR和BCR的基因重排机制,形成无数具有不同反应特异性的细胞克隆,每个克隆均表达与其他克隆不同的抗原识别受体,可识别相应抗原表位,但胚胎期和新生期个体的淋巴细胞尚未发育成熟。由骨髓而来的前T细胞在胸腺皮质经历阳性选择后,发育至表达功能性抗原识别受体(TCR-CD3)阶段,TCR通过与微环境中如巨噬细胞、DC等细胞接触,凡能识别这些APC所携带的自身抗原-MHC复合物,并呈高亲和力结合的T细胞,则启动凋亡,致克隆消除(图19-6)。在中枢发育过程中,虽然T细胞的中枢免疫耐受机制主要以克 ......