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[速览]四、 其他遗传性黄斑变性

Haab病,又称为老年性遗传性黄斑营养不良症( senile heredo-macular dystrophy ) ,病理可见病灶区色素上皮、感光细胞及外核层完全消失,仅见内核层和神经节细胞,视网膜和脉络膜非炎性融合一起。由Sorsby等人于1949年首次报道,主要特征为40 ~ 50岁以后由于黄斑部CNV及周边部视网膜脉络膜萎缩而出现严重的视力下降,部分患者在视力下降之前出现夜盲和黄蓝色觉异常[ 92 ] 。抗新生血管治疗:若出现脉络膜新生血管,则可使用PDT治疗联合玻璃体腔注射抗VEGF治疗。基因治疗 ......

——《临床眼底病.内科卷》
书名:《临床眼底病.内科卷》
栏目:临床眼底病.内科卷 > 第二篇 眼底病各论 > 第二十六章 黄 斑 疾 病 > 第四节 遗传性黄斑变性
作者:刘文
参编:文峰,易长贤,闫宏,于强,高汝龙
页码:422-425
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-03-01
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