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[概述]【临床分型】

被国内外广泛采用,对临床治疗分期和预后判断颇有裨益。2 .根据MG的发病年龄、性别、伴发胸腺瘤、AchR-Ab阳性、HLA相关及治疗反应等综合评定,可将MG分为两个亚型:具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG患者,多为女性,20~30岁起病,合并胸腺增生,AchR-Ab检出率低,早期胸腺摘除效果好。新生儿MG:约12%MG母亲的新生儿有吸吮困难、哭声微弱、肢体无力,特别是呼吸功能不全的典型症状。由于AchR基因突变导致的离子通道病,包括慢通道综合征和快通道综合征,前者离子通道开放期异常延长,对 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理 > 第十三章 神经肌肉接头疾病 > 第二节 重症肌无力
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:298-299
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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