[治疗]第三节 Bax基因siRNA对铝诱导的神经细胞死亡的作用

C6细胞于10%胎牛血清的DMEM培养基中培养，传代后加入AlCl 3 · 6H 2 O至终浓度为0mmol/L、2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L，37℃、5%CO 2培养，于培养后24小时、48小时及72小时收集细胞进行检测。本研究中，我们在神经胶质瘤细胞中导入了Bax siRNA，有效地阻抑了铝致胶质细胞的死亡现象，从而显著提高了染铝后的细胞活力，胶质细胞的存活应该为神经元的存活和维持正常功能提供必要条件。本研究结果为铝致神经细胞损伤及铝相关的神经退行性变的疾病的预防及治疗提供了理论依据 ......