伤害感受器具有非常丰富的免疫受体,其中包括白介素(IL‐1 β和IL‐。神经损伤导致巨噬细胞渗入,T细胞激活,以及促炎细胞因子的激活。这些去神经支配的施万细胞(还有一些部分去神经支配的靶组织细胞)会与同一根神经的未受损的纤维进行联系。于是就产生了前面已经介绍过的未受损伤害感受器的变化。施万细胞去神经支配会通过白血病抑制因子(LIF)和巨噬细胞趋化蛋白‐1(MCP‐。细胞因子IL‐1 β会导致神经生长因子(NGF)表达增加,且NGF有可能会敏化伤害感受器。敲除Ⅰ型IL‐1受体和使IL‐1受体拮抗物过度表达, ......