[治疗]一、神经保护和神经再生在多发性硬化治疗中的困难

MS的发展涉及免疫攻击、少突胶质细胞的死亡和髓鞘脱失等病理过程，而中枢的许多细胞如星型胶质细胞、少突胶质细胞、少突胶质前体细胞（OPC）以及神经干细胞均参与了免疫损伤后的修复。在MS及其动物模型实验性变态反应性脑脊髓炎上，发现OPC和神经干细胞在炎症因子的引导下可迁移至髓鞘脱失斑，神经生长因子则促进其进入细胞周期并增殖，同时神经生长因子还参与了细胞周期的调控。 ......