甘草甜素制剂,该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似,可以阻碍醛固酮和可的松的灭活,有激素样作用,但少见皮质激素的不良反应,可减轻肝脏的非特异性炎症,其护肝作用的机制包括: ①肾上腺皮质激素样作用.抑制肥大细胞释放组胺.抑制细胞膜磷脂酶A2和前列腺素E2的产生.促进胆色素的代谢,减少谷草转氨酶和谷丙转氨酶的释放.抑制自由基和过氧化脂质的产生和形成.临床常用的甘草甜素类制剂有甘草酸单胺、甘草酸二胺和复方甘草甜素。甘草酸单胺用量每日40 ~ 80ml ,静脉滴注。用药时不宜骤停,和其他护肝药物联合使用可以增加 ......