三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
[速览]六、文件记录
在文件上对调查、结果和纠正措施进行详细记录。多数认可机构要求实验室提交对不可接受结果的解释,包括对问题调查和适用时对问题成功解决方案的文件记录。 ......
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《临床检验质量控制技术》
书名:
《临床检验质量控制技术》
栏目:
临床检验质量控制技术 > 第二十章 参加室间质量评价提高临床检验质量水平 > 第三节 不可接受EQA 结果调查
作者:
王治国
参编:
页码:
336
版本:
2
出版社:
人民卫生出版社
出版时间:
2008-05-01
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