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五、报告结果

1 ﹒定量结果的报告区间依据本方案已经建立了各种限值,厂商与方法开发者在产品说明书或方法叙述中希望报告Lo B、Lo D、Lo Q的,他们必须同时介绍所有α与β可能性、精密度与真实度规定水平的目标,以及设计的特性。若实验室希望报告最完善的信息,包括不确定度量值的“灰区”,可按如下进行:结果≤ Lo B报告“不能检出,浓度< Lo D D ”。结果≥ Lo Q报告结果图6‐10为这些报告的做法:图6‐10空白结果、具Lo D水平样品结果和具Lo Q水平结果的分布图。最完整信息的检验报告:结果报告。浓度< 1 ......

——《临床检验方法学评价》
书名:《临床检验方法学评价》
栏目:临床检验方法学评价 > 第六章 分析灵敏度性能评价 > 第三节 空白限、检出低限和定量检出限
作者:杨有业 张秀明
参编:余元龙,王前,庄俊华,王前,王治国
页码:161-162
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-09-01
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