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[病理学](一)UIP/IPF的病理

见彩图49 - 1(见插页),在开胸或胸腔镜肺活检所获得的IPF组织标本其病理改变表现为UIP。UIP是点片状胸膜下分布的肺实质损伤,由于UIP病变分布不均匀,从下肺的胸膜下、周边部获取的活组织标本常能看到较为典型的病理特点。由此可见,成纤维细胞灶、伴胶原沉积的瘢痕化和蜂窝变组成了UIP时相的异质性(temporalheterogeneity),这种不同时相的病变共存构成诊断UIP的重要特征,也是与其他间质性肺炎的关键鉴别点所在。UIP炎症性改变通常较轻,主要由小淋巴细胞组成,可见散在分布的浆细胞,偶可见 ......

——《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
书名:《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
栏目:肺脏免疫学及免疫相关性疾病 > 第四篇 > 第四十九章 特发性肺纤维化 > 四、病 理
作者:施焕中 林江涛
参编:蔡柏蔷,蔡映云,陈良安,陈荣昌,崔德健
页码:744
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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