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[诊断]五、诊断与鉴别诊断

脊柱原发MPNST的临床症状及影像学检查无特异性,结合既往文献报道患者病史短,症状进展迅速, X线片可有椎骨呈溶骨性破坏,可见椎间孔扩大,病理压缩骨折,后凸畸形。CT表现为溶骨性软组织包块影, MRI提示T1像等和(或)低混杂信号、 T2像略高信号为主的混杂信号,增强呈不均匀强化,边界不清,多可侵破骨皮质至椎旁软组织内,多有椎管内侵及,均提示恶性侵袭性表现,难以与脊柱转移瘤等椎体溶骨性恶性肿瘤相区别。术前CT引导下病灶穿刺取标本行组织学及免疫组化分析是术前诊断的主要依据。结合肿瘤部位镜下表现及免疫组化分析 ......

——《脊柱肿瘤学》
书名:《脊柱肿瘤学》
栏目:脊柱肿瘤学 > 第二篇 各 论 > 第十一章 脊柱恶性肿瘤 > 第九节 脊柱恶性神经鞘瘤
作者:胡云洲 宋跃明 曾建成
参编:屠重棋,胡豇,王清,盛伟斌,王跃
页码:253-254
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-06-01
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